エキナセア – Echinaceae Purpureae

エキナセア – Echinaceae Purpureae

感覚刺激性

軽くて芳香のある匂い。最初は甘い味がすぐに苦くなります。

地理的分布

Echinacea purpureaは、アメリカとカナダの大西洋の排水区域には生息していますが、メキシコではありません。その流通センターは、米国のアーカンソー、カンザス、ミズーリ、オクラホマ州にありますEchinacea purpureaは、アフリカ北部および東部の一部およびヨーロッパで栽培された薬用植物として導入された

一般的なアイデンティティテスト

肉眼検査及び薄層クロマトグラフィー及び高性能液体クロマトグラフィー(メタノール抽出物中の親油性成分およびチコリ酸)。

純度試験

微生物学

サルモネラ属菌の試験 HerbaのEchinaceae Purpureaeは陰性であるべきである。煎じ薬の調製:好気性細菌 – 10 7 / g以下; 真菌 – 10 5 / g以下; エシェリヒア・コリ – 10 2 / g 以上ではない。内部使用のための調製:好気性細菌 – 10 5 / gまたはml以下; 真菌 – 10 4 / gまたはml以下; 腸内細菌および特定のグラム陰性細菌 – 10 3 / gまたはml以下; エシェリヒア・コリ-0 / gまたはmlである。外部使用のための準備:好気性細菌 – 10 2 / gまたはml以下; 真菌 – 10 2 / gまたはml以下; 腸内細菌および特定のグラム陰性細菌 – 10 1 / gまたはml以下。

残留農薬

国家の要求に従って確立されること。通常、Herba Echinaceae Purpureaeにおけるアルドリンおよびディルドリンの最大残留限界は、0.05mg / kg以下である。他の農薬については、WHOの薬用植物の品質管理方法に関する指針および残留農薬の食物摂取量の予測ガイドラインを参照のこと。

重金属

推奨される鉛およびカドミウムのレベルは、植物材料の最終投与形態において、それぞれ10および0.3mg / kg以下である。

放射性残基

ストロンチウム-90、ヨウ素-131、セシウム-134、セシウム-137、およびプルトニウム-239の分析については、WHOの薬用植物の品質管理方法に関するガイドラインを参照のこと。

その他の純度試験

酸不溶性灰、希薄エタノール可溶性抽出物、異物有機物、水分、全灰分、および水溶性抽出物の化学的試験および試験は、国の要求に従って確立すること。

主な化学成分

化学物質の数はアルカミド、ポリアルケン、ポリアルキン、カフェー酸誘導体、及び多糖類

揮発性油は、他の化合物の中でも、ボルネオール、ボルニルアセテート、ペンタデカ-8-(Z) – エン-2-オン、ゲルマクレンD、カリオフィレンおよびカリオフィレンエポキシドを含有する。

Cのイソブチルアミド11 -C 16オレフィンまたはアセチレン結合(または両方)を有する直鎖状脂肪酸が異性体ドデカ(2と、ハーバEchinaceae Purpureaeの地上部に見られるE、4 E、8 Z、10 E / Z) – テトラエン酸イソブチルアミド。

カフェイン酸エステル誘導体であるチコリン酸は、Echinacea purpureaの空中部で見出されるこのクラスの主な活性化合物であり、濃度範囲は1.2〜3.1%である。チコリン酸メチルエステルおよび他の誘導体もまた存在する。

Herba Echinaceae Purpureae由来の多糖類成分は、平均相対分子量約35000のヘテロキシラン(例えばPS-1)および平均相対分子量約45000のアラビノラムノガラクタン(例えばPS-II)の2種類である。

他の成分には、微量のピロリジジンアルカロイド(トシラジン(0.006%)およびイソタギラジン)が含まれる。これらの濃度では、アルカロイドは非毒性であると考えられている。さらに、これらのアルカロイドはSenecio種からのセネシオネ(箱内の構造)のようなアルカロイドの1,2-不飽和ネクソン環を欠いているので、非肝毒性であると考えられる

剤形

内部および外部の使用のためにそれらの地上部、搾汁液及び生薬製剤を粉末

薬学的用途

臨床データによってサポートされる用途

Echinaceae Purpureaeは風邪や呼吸器および尿路(の感染症の支持療法で経口投与される)。これらの感染症の治療において有益な効果は、一般的に免疫応答(の刺激によってもたらされると考えられている)。外部の用途は、創傷治癒および炎症性皮膚状態(の治療の促進含む)。

薬局方および伝統的な医学のシステムで使用される用途

無し。

実験的または臨床的データによって支持されていない民間療法に記載されている用途

ハーバEchinaceae Purpureaeため請求他の医療用途は、酵母感染症の治療、放射線療法、関節リウマチ、血液中毒、及び食中毒の副作用

薬理学

実験的薬理学

免疫システムの刺激物質としてのエキナセア・パフュレアEchinacea purpurea)の有効性に関する現在の主張は、数多くの科学的研究に基づいている。免疫賦活効果は、食作用の活性化および線維芽細胞の刺激という3つのメカニズムによってもたらされる。増加する呼吸活動; 白血球(の移動度が増加)。E.プルプレアの空中部分の標準化抽出物の貪食活性が測定された。Herba Echinaceae Purpureaeの発現ジュースの凍結乾燥物は、ヒト顆粒球を食作用させる割合を有意に増加させ、インビトロで酵母粒子の食作用を刺激したエキナセア治療後に、ヒアルロニダーゼ活性の阻害、副腎皮質の活性化、プロパージン(細菌やウイルスを中和する血清タンパク質)の産生刺激、インターフェロン産生の刺激などが報告されているEchinacea spp。の薬理学的活性。精油、すなわちアルキルアミド、コーヒー酸誘導体、ポリアルキン、ポリアルケン、および多糖類に加えて、5つの成分画分に起因する。親油性アミド、アルカミド、およびカフェイン酸誘導体は、アルコール性エキナセアの免疫賦活活性に寄与しているようである多形核好中球顆粒球(食作用の刺激によって抽出)。腫瘍壊死因子およびインターロイキン-1の生産およびインターフェロンベータ(放出促進食作用を活性化するヘテロキシラン、およびアラビノガラクタンを含む高分子量多糖類)、また、水性抽出物の活性に関与しています経口で服用すると粉末状の薬物となる。アルコールと水の全体的な免疫賦活活性エキナセア抽出物は、いくつかの成分(の組合せ効果に依存するように見える

局所適用エキナセアの抽出物は、伝統的に創傷治癒を促進するために使用されています。この行動の仕組みに関する最初の公表された研究は、Echinacea spp。の効果を調べたBüsingによるものであった。連鎖球菌および組織ヒアルロニダーゼに関する。組織および細菌性ヒアルロニダーゼの阻害は、感染を局在化させ、原因物質の身体の他の部分への拡散を防止すると考えられている。直接抗ヒアルロニダーゼ活性に加えて、ヒアルロン酸 – ヒアルロニダーゼ系に対する間接的効果が報告されている。線維芽細胞活性を増加させることによる新しい組織産生の刺激、および血液および組織産生貪食の刺激は、このメカニズムに関与しているようである26)。間接的にヒアルロニダーゼの阻害をもたらすヒアルロン酸 – 多糖複合体を形成することにより、多糖画分(エキナシンB)が創傷治癒を促進するようである

インビトロ実験、ハーバEchinaceae Purpureaeのエタノール抽出物(容積65%)コラーゲン格子の直径(によって測定されたマウス線維芽細胞によるコラーゲンの収縮を抑制した28)。

マウスハーバEchinaceae Purpureae細胞培養の上清から単離された多糖類で前処理したマクロファージは、2ベータ、腫瘍壊死因子α、インターロイキン1、およびインターフェロンの産生を増加させ、腫瘍細胞および微生物に対して細胞傷害性を増加させた(リーシュマニアenreittii

E. purpureaの大規模細胞培養から単離された精製多糖類は、軟寒天下でのヒト多形核白血球の自発的運動性を増強し、これらの細胞が黄色ブドウ球菌を殺す能力を高めた。ヒト単球を活性化して、腫瘍壊死因子α、インターロイキン-1およびインターロイキン-6を分泌し、クラスIIヒト白血球抗原の発現は影響を受けなかった

精製されたカフェ酸誘導体については、抗ウイルス活性が実証されている。水疱性口内炎ウイルス(VSV)を125μg/ mlのチコリン酸と共に4時間インキュベートすると、マウスL-929マウス細胞のウイルス粒子数が50%以上減少した

臨床薬理学

最近、26のコントロールされた臨床試験(18の無作為化、11の二重盲検)がドイツで組織的にレビューされ、19の試験が感染症の予防または治癒的治療を研究し、4つの試験が化学療法の副作用の減少を研究し、3つが特異的な免疫パラメータ。このレビューは、エキナセア含有製剤が有効な免疫調節剤であると結論付けた。しかし、特定の適応症のためにどのような製剤または投与量を用いるかについては、明確な治療上の推奨が得られないというエビデンスが不十分であるとの結論も得られた

大規模な縦断試験(4598人の患者)は、Herba Echinaceae Purpureaeの発現ジュースの凍結乾燥物を含有する軟膏の効果を研究した。この軟膏は、炎症性の皮膚状態、創傷、湿疹、火傷、単純ヘルペス、および脚の静脈瘤潰瘍を治療するために使用された。軟膏の治療効果は、症例の85.5%に認められた。治療期間は7.1〜15.5日の範囲であった

禁忌

外用

植物にアレルギー。

内部使用

結核、白血病、コラーゲン症、多発性硬化症、AIDS、HIV感染、自己免疫疾患などの重篤な状態では使用しないでください。Echinacea調製物は、Asteraceaeの任意の植物に既知のアレルギーを有する人々に投与されるべきではない

警告

情報はありません。

予防措置

一般

内的または外的使用は8週間連続してはならない

発癌、突然変異誘発、受精能障害

変異原性及び発がん性試験結果。500mg / mlの多糖類濃度までの用量は、姉妹染色分体交換または構造染色体異常の増加を引き起こさなかった

妊娠:催奇形性の影響

この問題について信頼できる研究はありません。したがって、妊娠中の薬物の投与は推奨されない

授乳婦

この問題について信頼できる研究はありません。授乳中の母親は、医師に相談せずに薬物を摂取すべきではない

小児科使用

エキナセア製剤の経口投与は、医師の助言を除いて小児には推奨されない。エキナセア(Echinaceae Purpureae)は、小さな表層創傷の外科的処置に使用することができる。

その他の予防措置

薬物相互作用、薬物および実験室試験の相互作用、または妊娠に対する非催奇形性の影響に関する情報は得られていない。

副作用

時にはアレルギー反応が、Asteraceae(Compositae)の植物に対するアレルギーのために起こることがある。

ポジショニング

ハーバEchinaceae Purpureaeの経口日用量、6〜9ミリリットル発現ジュースもはやより8連続週間。少なくとも15%の圧縮ジュースを連続して8週間以内に含有する半固体調製物の外部使用。子供のための投薬量に関する情報は入手できない