植物エストロゲンは、私たち自身の内因性エストロゲンと構造的に類似している植物分子です。植物に見られる主なカテゴリーは次のとおりです。
- イソフラボン （すなわち、 ゲニステイン、ダイゼイン、ビオカニンA および ホルモノネチン）
- リグナン
- クメスタン
- トリテルペノイドおよびステロイドサポニン
- レソルシリン酸ラクトン
これらの天然に存在する植物化合物は、多くの農薬、農薬、動物や魚の治療に使用されるホルモン、ポリ塩化ビフェニル（PCB）、プラスチック、塗料など、潜在的に有害な可能性のある異種エストロゲン とは大きく異なることに注意することが重要です。
植物エストロゲンはどのように機能しますか
植物性エストロゲンは体内のエストロゲン受容体と結合できますが、一般に内因性エストロゲン（体内で作られるもの）の最大400分の1であり、その活性と生物学的効果ははるかに弱いものです。
植物エストロゲンは、抗エストロゲン、彼らはエストロゲン受容体部位の競合的アンタゴニスト（すなわち、それらは、サイトを記入し、防止または受容体部位での作業から、内因性エストロゲンをブロックであるため、閉経前の女性ではエストロゲン優勢の例ではなく、植物の効果エストロゲンははるかに弱いです）。閉経周辺期および閉経後の女性では、植物分子からのわずかな刺激でさえ何も大きくなく、植物エストロゲンが残留内因性エストロゲンと合計する可能性があるため、彼らはエストロゲン相乗剤です。
それらはまた、芳香族化を受けるアンドロゲンの利用可能性を低下させ、内因性エストロゲンの生合成に関与する酵素アロマターゼ酵素を阻害するのに役立つSHBG（性ホルモン結合グロブリン）の肝臓産生を刺激することができます。
イソフラボンは植物でダイゼインに変換され、腸内細菌叢によってエクオールに変換されます。エクオールは植物エストロゲンの中で最強ですが、それでもエストラジオールよりも約1000倍弱いです。ビオカニンAは、エストラジオールよりも約100,000倍弱いゲニステインに変換されます。
リグナンは、 活性型に私達の腸内細菌叢によって変換されているとして知っているエンテロ ＆ エンテロ。
サポニンはコレステロールと構造的に類似しており、したがって、エストロゲン、プロゲステロン、アンドロゲン、糖質コルチコイド（コルチゾール）などのコレステロールから製造されたホルモンと構造的に類似しています。ステロイドサポニンは、生物学的に活性になる前に、腸内細菌叢によって最初にアグリコンまたはサポゲニンに加水分解される必要があります。 それらの結合能力は、内因性エストロゲンでは非常に弱いと考えられています。
植物エストロゲンの応用
内因性エストロゲンの影響を減らすことにより、注目すべき癌予防薬です。これは、アンドロゲンのエストロゲンへの末梢芳香族化が高い閉経前の女性および閉経後の肥満の女性に特に当てはまります。
クメスタンは、実験室での実験で骨吸収を阻害し、骨の再石灰化を促進し、骨粗鬆症の予防と治療に役立つ可能性があります。
ステロイドのような構造を持つサポニンは、強力な抗炎症剤として作用し、視床下部-下垂体-卵巣軸の修飾によって間接的なエストロゲン作用を引き起こし、PCOSの治療に役立つ可能性があります。視床下部-下垂体-卵巣軸の調節および卵巣ホルモンの増強を通じて作用し、エストラジオールを増加させることなく閉経後の女性のほてりを軽減する可能性があり、視床下部への影響を示しています。