ハーブの植物成分

アミノ酸は窒素を含む分子であり、タンパク質の基本的な構成要素であり、ペプチド結合によってさまざまな組み合わせで接続されています。それらの配列は、それらが作成するタンパク質のタイプと機能を決定するコンフォメーション（または3D構造）を決定します。それぞれが植物と動物の代謝においてユニークで交換可能な役割を果たしています。

それぞれにアミノ基（窒素を含む）、カルボキシル基、可変側鎖が含まれており、それらの側鎖の違いが各AAをユニークなものにしています。

植物では、アミノ酸はタンパク質と非タンパク質の2つのグループに分けられます。

植物タンパク質は、特定の細胞機能を実行するために不可欠であり、窒素の種子ベースの貯蔵庫であり、捕食者になるのを防ぎます。いくつかは人間に有毒であり、いくつかは人間の食事に日常的に必要です。

さらに、いくつかは特定の薬に開発されました。例えば：

ソラマメや他のマメ科/マメ科のL-ドーパは、パーキンソン病の治療に使用されます
すべての植物に見られるL-システインは、点眼薬や局所抗生物質に使用されています。
L-アルギニンは下垂体を刺激して成長ホルモンを放出します。
L-アスパラギン酸はコーヒー、甘草に含まれ、神経興奮性です。

アルカロイドは、それらを特に薬理学的に活性にする窒素含有分子を含む植物成分が混合されたグループです。この化学的類似性にもかかわらず、構造と機能は非常に大きく異なり、すべての「アルカロイド」を一緒にリンクすることは非常にばかげています。また、構造に基づいてさまざまなカテゴリに分類される場合がありますが、これらのグループ内でも大きなばらつきがあります。アルカロイドの主なグループは次のとおりです。

トロパン（またはピロリジン）
イソキノリン
ピリジン
ピロリジジン
キノリン
インドール
プリン
いくつかは、認められた薬効がある有名な薬です。

アルカロイドは、約20の顕花植物に最も一般的に見られます。これらの中で最も重要なもののいくつかは、キョウチクトウ科、キク科、メギ科、ムラサキ科、マメ科、ケシ科（キョウチクトウ科よりは少ないが特に豊富な供給源）、アカネ科、ナス科です。アルカロイドは植物で多様な目的を果たします。これらには、酸の貯蔵と輸送、抗酸化保護、および捕食者に対する効果が含まれます。

遊離アルカロイド（塩基）は一般にエタノールや他の有機溶媒に溶けますが、水にはわずかしか溶けません。実際、チンキ剤は、植物からアルカロイドとアルカロイド塩を抽出するのに非常に効率的（約45％のエタノールを使用）であるため、主に開発されました。

アルカロイドはタンニンによって容易にそして不可逆的に沈殿します。したがって、アルカロイド の作用を打ち消すことを望まない限り、アルカロイドを含む植物と重要なタンニンを含む植物を直接混合してはなりません。

トロパンアルカロイド
トロパンアルカロイドは、最終的にアミノ酸のオルニチン、プトレシン（脱炭酸オルニチン）、またはプロリンから合成されます。それらは、一緒にかみ合ったピロリジンとピペリジン環を含み、他の科に散らばっているのが見られるものもありますが、主にナス科に限定されています。

最もよく知られているトロパンアルカロイドは、ナス科の植物にのみ見られるアトロピン、ヒヨスチアミン、スコポラミンです。これらのアルカロイドはすべて抗コリン作用があり、特に消化管で平滑筋の痙攣を減らし、分泌物を減らすために使用されます。スコポラミンは、ヒヨスチアミンでは見られない独特の中枢神経系の抑うつ効果のため、乗り物酔いの予防や術前投薬としても使用されます。重要な気管支拡張薬であるイプラトロピウムは、ヒヨスチアミンの合成誘導体です。

イソキノリンアルカロイド
いくつかの重要な薬用イソキノリンアルカロイドがあります。これらのアルカロイドはすべて、最終的には植物のチロシンから合成されます。

ピリジンアルカロイド
ピリジンアルカロイドは、最終的には植物のリジンから合成されます。

ピロールアルカロイド
ピロールアルカロイドは、最終的には植物のオルニチンから合成されます。

キノリンアルカロイド
キノリンアルカロイドは、最終的に植物のトリプトファンまたはトリプタミンから合成されます。それらは、主骨格の内側と外側の2つの窒素を含むという点で珍しいものです。世界的に重要な最初の医薬品の1つであるキニーネは、キノリンアルカロイドです。粗抽出物キナは孤立キニーネが最終的にそれらを交換して、御馳走マラリアへの長年のために成功裏に使用されました。

インドールアルカロイド
インドールアルカロイドは、植物のトリプトファンまたはトリプタミンから合成的に誘導されます。これらの化合物には2つの窒素も含まれています。二量体の形態が存在し（2つのインドールが一緒に引っ掛かっている）、4つの窒素化合物をもたらします。このグループには、強力な抗がん剤であるビンクリスチンやビンブラスチンなどの最も壮観な活性剤を含む、多数の薬用アルカロイドが含まれています。

プリンアルカロイド
いわゆる「メチルキサンチン」は、メチル基が結合したプリン核酸キサンチンから植物によって合成されます。

さまざまな種類のクマリンが多くの植物種に見られ、作用は大きく異なります。それらの活動には、抗炎症、鎮痙、抗浮腫、および血管の強壮効果が含まれます。

植物化合物由来700の+植物クマリンがあるクマリン通常結合した形で、植物に広く発生します。クマリンは20以上の家族の150の植物種で発見されており、止血効果があるため、ラットの毒として使用されています。さらに、それは抗真菌および抗腫瘍特性を持っています。

注：クマリンは血小板凝集を阻害しますが、クマリンと比較して比較的弱いです。また、クマリン誘導体の抗凝固能に構造的に不可欠な特性がないため、クマリンはヒトにおける抗凝固効果を実質的に欠いています。（ワルファリンという薬はクマロールに由来する合成化学物質です）。クマリンは抗凝固作用がほとんどありませんが、多くの種類の真菌によって天然の抗凝固剤ジクマロールに変換されます。

これは、4-ヒドロキシクマリンの生成を経て、さらに実際の抗凝固剤であるジクマロール、発酵生成物、およびマイコトキシンへと進みます。

植物クマリンの3つの主要なクラスは次のとおりです。

ヒドロキシクマリン
フラノクルマリン Apium graveolens（セロリシード）のベルガプテンやAmmi visnaga（強力な平滑筋弛緩薬）のケリンなど
ピラノクルマリン

グリコシド、または糖エーテルは、アルデヒドとアルコールの複雑なグループであり、分解して1つまたは複数の糖（グリコン）と非糖成分（アグリコン）を生成することができます。

グリコシドは植物化学物質の主要な分類ではないことに注意することが重要ですが、成分が特定の治療作用を持つ可能性があるのは、植物化学物質がグリコシド形態である場合です。

配糖体の形成は、炭素、硫黄、窒素、またはアルコール/フェノール成分との相互作用に依存しています。これを考えると、グリコシドは主要な植物化学物質の分類のいずれかで発生する可能性があります。糖エーテルは無数の方法で分子に結合できるためあります。

配糖体は、最も一般的にはアグリコンの化学的性質に従って分類され、ほとんどすべての治療クラス（強心配糖体またはアントラキノン配糖体）に見られるため、幅広い医療用途があります。

いくつかのグリコシドカテゴリーは次のとおりです。

アルコール
アルデヒド
アントラキノン
心臓
シアン生成
フラボノイド
イソチオシアネート
イリドイド
ラクトン
フェノール（例：サリシン）
サポニン

サポニンは多くの植物に見られ、石鹸のように水と組み合わせると泡を形成するため、その名前が付けられました

化学的には、それらは水溶性糖分子に結合されたステロイドまたはトリテルペン脂溶性ベースに基づいており、体の消化管で脂溶性分子の乳化をもたらす洗浄剤を作成します。

注：通常、ステロイドとトリテルペンの両方のタイプが一緒に存在していることがわかります。

植物では、サポニンは特に植物の皮に見られ、ワックス状の保護コーティングを形成します。サポニンは植物の活発な免疫システムの主要な部分であり、植物の「天然抗生物質」として機能することもわかっています。

ステロイドサポニンの化学構造は、エストロゲンやコルチゾールなどの多くの体のホルモンの化学構造に類似しており、それらを含む多くの植物は顕著なホルモン活性を持っています。それらのアグリコン部分はサポゲニンと呼ばれます。

注：Dioscorea villosa（Wild Yam）のステロイドサポニンは 、避妊薬が最初に開発された基礎であり、現在多くの生物学的同一ホルモンです。

トリテルペノイドサポニンはホルモン活性が低いです。それらはしばしば去痰性であり、栄養素の吸収を助けます。

サポニンの化学的性質の中で、それらの極性、疎水性、および反応性基の性質は、それらの生物学的性質の重要な決定要因であるように思われ、またそれらを単離および研究の両方で困難な化合物にしている。

体内のサポニンの主な作用
サポニン含有ハーブの特性は多種多様であり、代替、利尿、去痰、抗カタル、抗炎症、抗痙攣、媚薬、抗酸化、催眠、強心剤、ホルモン調節、肝保護、および副腎適応作用が含まれる場合があります。おそらくそれらの最も重要な特性は、他の活性化合物を吸収する体の能力を加速することです。それらのより具体的な注目される効果のいくつかは次のとおりです。

肝臓保護は、 肝臓の解毒作用の促進にクッパー細胞のサポートを提供します。
アダプトゲン（または副腎の強壮効果）と内因性ホルモンを模倣し、特にコルチゾールを節約することによって調節するホルモン
粘液線毛エスカレーターの活性化と粘膜刺激を介した去痰効果の刺激
腎臓上皮の局所刺激による利尿作用
体全体にさまざまな方法で有毒な蓄積を排除する穏やかな解毒剤
コレステロールと 結合することによりコレステロールが低下するため、システムに再吸収されません。胆汁酸はコレステロールと混合ミセルを形成し、その吸収を促進します。サポニンは、他のコレステロール低下薬（金属イオン封鎖剤）とほぼ同じように、再吸収を防ぎ、その排泄を増加させることにより、体のコレステロールの枯渇を引き起こします。 注：一次胆汁酸は結腸内の細菌によって代謝され、結腸癌の促進剤となり得る二次胆汁酸を生成するため、サポニンによる胆汁酸の結合には他の重要な意味があります（抗癌効果を参照）。
抗癌 サポニンの抗発癌特性の提案されたメカニズムには、抗癌作用、癌細胞の直接および選択された細胞毒性、免疫調節、酸性および中性ステロール代謝、および細胞増殖の調節が含まれます。癌細胞はまた、正常細胞よりも多くのコレステロール型化合物を膜に持っています。したがって、サポニンはコレステロールに結合する可能性があり、細胞の成長と癌細胞の分裂を妨げる可能性があります。

毒性の影響
サポニンは呼吸器や消化管の粘膜に刺激を与える可能性があり、くしゃみ、腹部膨満、胃腸炎、吐き気、下痢、嘔吐を引き起こす可能性があります。

サポニンは、赤血球の細胞壁を効果的に「溶解」し、静脈内または筋肉内に摂取するとそれらを破壊することができるため、溶血特性でも知られています。しかし、経口摂取すると、比較的無害であるか、まったく吸収されません。

注：人間は一般的にサポニンによる重度の中毒に苦しむことはありません。私たちのコレステロールはそれらを不活性化するので、私たちの粘膜だけが影響を受けます。

サリチル酸塩は、以下を含む多くの顕花植物ファミリーに見出される単純なフェノール類の広く分布する群であるSalicaeace（ポプラ属＆ヤナギ属）及びスイカズラ科（ガマズミSP）とのような化合物としては、サリシン、サリチル酸メチル・サリチル酸最初であるサリシンとをこのクラスで同定された化合物であり、よく知られている医薬品アスピリンの作成に使用されました。

1829年にヤナギの樹皮の研究が始まったとき、粗抽出技術により、サリシンではなくサリチル酸が樹皮から分離されました。サリチル酸は主流の治療法に採用されましたが、元の粗製のものよりも鎮痛剤および抗血小板剤としてはるかに効果的でしたが、胃への強い刺激性であるという欠点がありました。

植物では、サリチル酸 は、植物の成長と発達、光合成、蒸散、イオンの取り込みと輸送、および病原体関連タンパク質の産生を誘導することによる病原体に対する植物の防御の媒介に関与する内因性シグナル伝達に関与する植物ホルモンとして機能します。これらの信号は、揮発性エステルであるサリチル酸メチルに変換されることで近くの植物に移動し、森林内で相互の免疫サポートを提供します。

体内でサリシンはサリチル酸に変換され、主に鎮痛剤、抗炎症剤、抗リウマチ剤として使用されます。また、表皮の細胞をより容易に脱落させ、詰まった毛穴を開き、内部の細菌を中和し、毛穴の直径を狭めることによって毛穴が再び詰まるのを防ぎ、角質溶解剤および面皰溶解剤として多くのスキンケア製品の重要な成分です。

一般に、サリチル酸塩の作用は次のとおりです。

抗炎症薬
鎮痛剤
解熱剤
防腐剤
角質溶解性および面皰溶解性
注：サリシンは、アスピリンで見られる抗血小板効果を示していません
サリチル酸が豊富な植物は伝統的に使用されており、痛みや炎症に良い結果をもたらしますが、それらの鎮痛作用は通常、遅効性ですが長続きします。

サリチル酸塩の薬理学
サリシン誘導体は小腸で吸収されるか、回腸と結腸の遠位に運ばれ、腸内細菌叢が部分発酵によってこのグリコシドをアグリコンであるサリチルアルコールに変換します。次に、サリチルアルコールは血液、組織、肝臓で吸収および酸化されて、主で最も活性の高い形態であるサリチル酸を生成します。サリシンがサリチル酸を血流に送達する精巧な経路にもかかわらず、サリシンの相対的な生物学的利用能およびサリチル酸への変換は比較的速い。

これまでに実施された研究から、サリシンはシクロオキシゲナーゼ酵素1および2を含むいくつかの炎症誘発性標的に影響を及ぼし、TNF-αおよびNF-K-βの有意な阻害をもたらすことが示されています。

要約
サリシンは体内でサリチル酸に変換され、炎症を媒介する酵素と相互作用します。
サリシンが回腸遠位部または結腸に到達すると、細菌性腸内細菌叢がサリシンをサリチルアルコールとグルコースに消化します。
サリチルアルコールのサリチル酸への変換は、血液および体組織の酸性度が高い領域で優先的に発生します。

毒性と副作用
高用量では、サリチル酸は、哺乳類の蝸牛の内耳の外有毛細胞のモータータンパク質であるプレスチンを阻害することにより、耳毒性効果 があります。亜鉛欠乏症の人に一過性の難聴を誘発することが知られています。
理論的にSalicylism消費用量に応じて、軽度の吐き気、嘔吐、腹痛、倦怠感、耳鳴り、めまい、至るまで毒性症状を引き起こすことができサリチル酸塩の急性の過剰摂取です。

タンニンは、多かれ少なかれすべての植物によって生成され、葉、果物、樹皮などの植物によって失われる組織でより高い濃度になります。タンニンが何であるか、そしてタンニンが体内で何をしているのかを覚える簡単な方法は、グラスワインを注ぐことです。舌がぼやけて乾くのを感じてください。それらはタンニンのしわざです。

タンニンは、タンパク質と結合して沈殿することにより、体の組織を収縮させて「収斂」させるポリフェノール化合物です。したがって、タンニンは、タンパク質と結合して、タンパク質分解酵素に対する耐性を高めます。

タンニンの薬理学
タンニンを含むハーブは、組織の引き締め（静脈瘤）、過剰な水分分泌物の乾燥（下痢）、損傷した組織の保護（皮膚）、出血の停止（月経の激しい流れ）、感染の抑制に使用されます。

それらはまた、5-リポキシゲナーゼおよびヒアルロニダーゼなどの酵素を阻害するように作用し、抗炎症剤、抗菌剤および角質溶解剤としてのそれらの作用に役立ちます。

化学的にタンニンは、ヒドロキシル基が結合したベンゼン環に基づくフェノールです。それらは水溶性であり、チンキ剤の形で他のハーブと組み合わせると、アルカロイド、核酸塩基、およびいくつかの配糖体を沈殿させます。（注：タンニンはアルカロイド中毒の解毒剤としてよく使用されます）。

摂取したタンニンの多くは消化管に吸収されないままですが、一部は可溶性タンニンとして体液に到達し、腎臓から排泄されます。

タンニンのクラス（縮合型および加水分解性）
1）縮合型タンニン＆プロアントシアニジンは、ほぼすべての植物において非常に一般的です。それらはフラボノイドとアントシアニジン前駆体（植物に着色色素を与えるもの）であり、特に果物、食品、バラ科によく見られます。

内部で縮合型タンニンを摂取すると、腸の内側を覆う細胞が沈殿し、細胞の分泌が抑制され、腸壁を通過する物質の吸収が減少します。この作用はまた、腸内の神経終末の感度を低下させ、蠕動を低下させ、特に感染性の原因による場合、腸内の細菌も沈殿するため、タンニンを下痢の治療に有用にします。外用すると、露出した組織のタンパク質を沈殿させてかさぶたを形成するため、火傷の治療に非常に役立ちます。縮合型タンニンのいくつかのハーブの例は次のとおりです。

2）加水分解性タンニン（HT）（またはトリヒドロキシベンゼン）は、酸、アルカリ、または特定の酵素によって容易に分解され、没食子酸またはエラグ酸、そして最終的には防腐剤、 腐食性、および肝毒性のあるピロガロールを生成します。したがって、HTは注意して使用する必要があり、内部で使用する場合は可能な限り最短の時間にする必要があります。

タンニンと組織特異性
タンニンはまた、組織特異性の驚くべき現象を示し、それによってそれらの収斂作用が局所的に、または体内の離れた部位で作用する可能性があります。さまざまな体のシステムに組織特異性を持つ収斂性のハーブには、次のものが含まれます。

止血剤
消化管
腎臓作用
肺作用
心臓血管
女性
タンニンに関する安全上の懸念
タンニンの使用は、便秘、鉄欠乏、および栄養失調の場合には禁忌または不適切です。
タンニンが豊富なハーブは、一緒に処方で組み合わせると、沈殿によるアルカロイドや他の基本的な薬の吸収を減らす可能性があります。

ナフタキノンは、さまざまな薬理学的特性を持つ暗黄色の色素です。いくつかは抗菌性と抗真菌性を持っています。例は次のとおりです。

ジュグロンJulgans黒質/サイネリア（ブラックウォールナット）下剤や駆虫剤の両方であります
Drosera rotundifoliaのプルンバギンは、高用量で細胞毒性があり、低用量で免疫刺激を示します
Tabebuia sp（Pau D’arco）のラパコール

フラボノイドという用語は、フラボンの炭素骨格に類似した炭素骨格を持つすべてのポリフェノール植物成分、つまり、3炭素鎖に接続された2つの置換ベンゼン環を表します。同定された約4000のフラボノイドはすべて、これと同じ基本的な構造構造を持っています。それらは、特に葉、果物、花に見られるほぼ遍在する二次代謝産物です。これらは水溶性であり、遊離状態と配糖体の両方で発生します。

それらの分子分類は次のように分類できます。

複素環の飽和度
生合成の起源（すなわち、中間段階と最終製品であるもの）
分子サイズ）
コンジュゲート（すなわち、糖単位またはヒドロキシル基に結合しているかどうか）

植物におけるそれらの主な役割は、成長調節因子として機能し、光合成電子伝達系によって生成されたフリーラジカルを除去することによって、紫外線から植物を保護することです。色素としても機能し、花や果物に色を与えます。

主なフラボノイドクラスは次のとおりです。

フラボノール（ケルセチン）
フラボン（アピゲニン）
フラバノン（ナリンギン）
イソフラボン（ゲニステイン）
カテキン
アントシアニジン/プロアントシアニジン （別名、縮合型タンニン）

体内では、さまざまな作用と多くの薬効があります。強力な抗酸化物質であるため、抗炎症、抗アレルギー、抗ウイルス、抗癌作用によって証明されるように、アレルゲン、ウイルス、発癌物質などの化合物に対する体の反応を修飾するため、「自然の生物学的反応修飾物質」またはレドックスレギュレーターと呼ばれています。さらに、それらは血管毛細血管を強化して体液が周囲の組織に漏れるのを防ぎ、いくつかは植物エストロゲンおよび肝臓保護活性を持ちます。

要約すると、フラボノイドの主な作用は次のとおりです。

酸化防止剤またはレドックスレギュレーター、共鳴の安定化を可能にし、損傷を与える可能性のある分子を比較的非反応性にする
平滑筋の弛緩（鎮痙薬と降圧薬）
血小板凝集の減少と血管保護剤
改善された低酸素耐性
強化された神経伝達と神経保護効果
マスト細胞溶解の阻害
コラーゲン繊維を架橋する能力による毛細血管の脆弱性の低下
細胞内ビタミンCの増加
アレルギー反応の減少
炎症性ロイコトリエンの減少
LDL酸化の予防を仲介する
金属イオンを結合します（ROS触媒として機能するのを防ぎます）

フラボノイドの薬理学
H +ドナーとして作用することにより、グルタチオンを介したデヒドロアスコルビン酸の還元を阻害します。
カテコール-O-メチルトランスフェラーゼを阻害する→カテコールアミンの利用可能性を高める
プロリンヒドロキシラーゼを刺激する→コラーゲン繊維間の架橋の形成は、結合組織と細胞構造の引張強度を強化します。
ビタミンCの相乗剤であり、その分解を防ぎ、吸収をアップレギュレートすることにより、組織で利用可能な量を増やします。

一般に、強心配糖体は、酸素の必要性を増やすことなく、心筋の効率を改善します。これにより、心臓は体の周りに十分な量の血液を送り出すことができ、肺や四肢に水分がたまらないようにします。

これらの強力で魅力的な成分は、さまざまな薬用植物に見られます。特に、ジギトキシンやコンバラトキシンなどの強心配糖体は、心臓に強力な直接作用を及ぼし、心臓が機能しなくなったときの収縮率をサポートします。それらはまた著しく利尿性であり、尿産生を刺激するのを助け、したがって組織および循環系からの体液の除去を増加させます。

強心配糖体は一般に、心不全、特に心房細動と上室性頻拍の異常を治療するために使用され、心筋（心筋）がその働きを実行する能力を向上させます。内部で摂取すると、収縮期の力と心筋の収縮が増加し、正の変力作用（心臓の収縮力の増加）、負の変時作用（心拍数の低下とAV接合部での伝導速度の低下）が増加します。静脈還流、血管収縮および心室排出に対する抵抗の減少、および心筋の酸素必要量を上げることなく全体的な心臓出力の増加。

細胞レベルでは、強心配糖体が細胞膜に作用してナトリウム/カリウムATPaseを阻害し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによって心筋収縮のより大きな力を可能にします。さらに、レニン-アンギオテンシン-アルドステロン系の活性化が低下し、カテコールアミンの循環レベルが低下するため、血管系全体の血圧が低下します。

強心配糖体が豊富なハーブの使用は、安全域が狭く、高用量では悪心、嘔吐、下痢、視力の黄変、錯乱、頭痛、不整脈、心室性期外収縮、徐脈、房室ブロックを引き起こす可能性があるため、細心の注意が必要です。これらの配糖体の溶解度と除去率は低くなる傾向があり、高レベルが体内で容易に発生し、潜在的に非常に危険になる可能性があります。それらを使用するには、利尿、血圧、心拍数、血清カリウムレベルを頻繁に監視する必要があります。

血中のカリウムレベルを低下させる薬（利尿薬、下剤、コルチコステロイド、一部の抗生物質など）は、強心配糖体の効力と潜在的な毒性を高めます。同時薬物使用の禁忌には、 フェノバルビタール、キニン、スルファサラジン、ベラパミル、アミオダロンが含まれます。

揮発性オイル（VO）は、植物から抽出されてエッセンシャルオイルを生成し、最も重要な薬用活性植物成分の一部です。それらは通常、植物の独特の匂いの原因となるため、アロマテラピー（しばしばアロマティックスと呼ばれる）でも広く使用されています。

それらは、多くの場合、高レベルのモノおよびセスキテルペンで構成される100以上の化合物の複雑な混合物です。それらは化学的に大きく変化する可能性がありますが、ほとんどの場合、本質的にフェノール性です。

治療上、揮発性オイルには多くの用途があります。使用される局所揮発性オイルは、接触する組織を刺激する傾向があります（したがって、ルベファシエント、反対刺激剤、および/または血管拡張剤として作用します）。内部的には、揮発性オイルは、その効果の観点から2つの覚醒剤と神経ハーブのサブカテゴリに分類できます。

VOが豊富な覚醒剤ハーブは、呼吸器系、消化器系、循環器系に影響を与えることがよくあります。それらはしばしばお茶として使用されたり、オイルに注入されたり、食品として組み込まれたりします。

VOが豊富な神経ハーブも呼吸器系、消化器系、循環器系に影響を与えることがよくありますが、芳香性ハーブとしての識別は刺激性ハーブほど明白ではありません。

植物エストロゲンは、私たち自身の内因性エストロゲンと構造的に類似している植物分子です。植物に見られる主なカテゴリーは次のとおりです。

イソフラボン （すなわち、 ゲニステイン、ダイゼイン、ビオカニンA および ホルモノネチン）
リグナン
クメスタン
トリテルペノイドおよびステロイドサポニン
レソルシリン酸ラクトン
これらの天然に存在する植物化合物は、多くの農薬、農薬、動物や魚の治療に使用されるホルモン、ポリ塩化ビフェニル（PCB）、プラスチック、塗料など、潜在的に有害な可能性のある異種エストロゲン とは大きく異なることに注意することが重要です。

植物エストロゲンはどのように機能しますか
植物性エストロゲンは体内のエストロゲン受容体と結合できますが、一般に内因性エストロゲン（体内で作られるもの）の最大400分の1であり、その活性と生物学的効果ははるかに弱いものです。

植物エストロゲンは、抗エストロゲン、彼らはエストロゲン受容体部位の競合的アンタゴニスト（すなわち、それらは、サイトを記入し、防止または受容体部位での作業から、内因性エストロゲンをブロックであるため、閉経前の女性ではエストロゲン優勢の例ではなく、植物の効果エストロゲンははるかに弱いです）。閉経周辺期および閉経後の女性では、植物分子からのわずかな刺激でさえ何も大きくなく、植物エストロゲンが残留内因性エストロゲンと合計する可能性があるため、彼らはエストロゲン相乗剤です。

それらはまた、芳香族化を受けるアンドロゲンの利用可能性を低下させ、内因性エストロゲンの生合成に関与する酵素アロマターゼ酵素を阻害するのに役立つSHBG（性ホルモン結合グロブリン）の肝臓産生を刺激することができます。

イソフラボンは植物でダイゼインに変換され、腸内細菌叢によってエクオールに変換されます。エクオールは植物エストロゲンの中で最強ですが、それでもエストラジオールよりも約1000倍弱いです。ビオカニンAは、エストラジオールよりも約100,000倍弱いゲニステインに変換されます。
リグナンは、 活性型に私達の腸内細菌叢によって変換されているとして知っているエンテロ ＆ エンテロ。
サポニンはコレステロールと構造的に類似しており、したがって、エストロゲン、プロゲステロン、アンドロゲン、糖質コルチコイド（コルチゾール）などのコレステロールから製造されたホルモンと構造的に類似しています。ステロイドサポニンは、生物学的に活性になる前に、腸内細菌叢によって最初にアグリコンまたはサポゲニンに加水分解される必要があります。 それらの結合能力は、内因性エストロゲンでは非常に弱いと考えられています。

植物エストロゲンの応用
内因性エストロゲンの影響を減らすことにより、注目すべき癌予防薬です。これは、アンドロゲンのエストロゲンへの末梢芳香族化が高い閉経前の女性および閉経後の肥満の女性に特に当てはまります。

クメスタンは、実験室での実験で骨吸収を阻害し、骨の再石灰化を促進し、骨粗鬆症の予防と治療に役立つ可能性があります。

ステロイドのような構造を持つサポニンは、強力な抗炎症剤として作用し、視床下部-下垂体-卵巣軸の修飾によって間接的なエストロゲン作用を引き起こし、PCOSの治療に役立つ可能性があります。視床下部-下垂体-卵巣軸の調節および卵巣ホルモンの増強を通じて作用し、エストラジオールを増加させることなく閉経後の女性のほてりを軽減する可能性があり、視床下部への影響を示しています。

粘液性ハーブは、それらが含む多糖類からそれらの特性を引き出します。これらの多糖類は、「滑りやすい」、穏やかな味と水中での膨潤を持ち、乾燥した炎症を起こした皮膚や痛みや炎症を起こした粘膜など、体内の炎症を起こした組織を落ち着かせて保護するために使用できるゲルのような塊を生成し ます。

すべての植物は、水分を水和物として、食料の備蓄として、種子の散布と発芽のために、そして膜の増粘剤と安定剤として、何らかの形で粘液を生成します。

ほとんどの粘液は人間の消化器系によって分解されませんが、腸から毒素を吸収し、便にかさを与えます。体内の粘液が豊富なハーブの主な効果は次のとおりです。

結腸内の水分を吸収し、便を膨らませて柔らかくする効果を生み出すことにより、腸の通過時間を短縮します
結腸で毒素を吸収する
胃酸から保護する
腸内細菌叢を調節し、摂取した毒素や細菌から保護します
緩和と落ち着かせ、腸の内胚葉ライニングを介した、と脊髄反射によって肺や尿路に弛緩＆鎮痙です。
鎮痛剤および脆弱性の作用により、粘膜または上皮の炎症または炎症を起こした神経終末を鎮静および保護します。
外部からのエモリエント作用

粘液の応用
治療上、粘液は腸の炎症、毒素の吸収、咳、気管支および尿のけいれんを軽減することができます。粘液はまた、喀痰を増加させる可能性があり、 蠕動を十分に開始して腸を排出するために水を加えることで「それ自体を膨らませる」ことができるかさ張る下剤として使用されます。

注：粘液性ハーブは、水に浸すことによって最もよく準備されます。

喉の痛み、喉頭炎、咽頭炎、胃炎、大腸炎、憩室炎、GERD、胃潰瘍または消化性潰瘍、膀胱炎および気管支炎の場合のお茶または粥として。
熱く、赤く、炎症を起こした、または炎症を起こした皮膚の場合の皮膚洗浄または局所塗布として。
痔核または膣炎の腰湯として。
破片、刺し傷、汚れた切り傷などの湿布として。

苦味物質は、その顕著な苦味によってのみリンクされている植物成分のさまざまなグループです。多くの化合物は苦いことがあり、個々の成分ではありません。苦いことは主に作用であることに注意してください。苦味を成分として言及する場合、それは「苦味の原理」と呼ばれ、多くの場合、揮発性の油、またはセスキテルペン（またはいくつかの組み合わせ）です。

苦味自体が唾液腺や消化器系の分泌物を刺激し、そのような分泌物は食欲を劇的に改善し、消化器系の全体的な機能を強化することができます。それに続く栄養素の消化と吸収が改善されると、体はそれによって栄養を与えられ、強化されます。

苦いハーブはこれらの効果を生み出すために味わう必要があります。苦味の感覚は、主に迷走神経によって中枢神経系に向けられ、さまざまな生理学的効果をもたらします。

体液性医学理論の苦いものは、冷却と乾燥であると考えられています。体液を凝固させ、組織を引き締め、エネルギーをコアに引き戻す品質で消化器官を調節します。は、心を抑制し、散らばっていて集中力が必要なときに役立つ、素朴な接地（またはメラノコリックな気質）を持っています。

苦味物質の主な作用機序
膵臓、十二指腸、肝臓からの消化液（酸、粘液、酵素、胆汁）の流れの一般的な刺激
食欲を刺激
蠕動を刺激
肝臓の解毒を助ける
血糖を調節するホルモン（インスリンとグルカゴン）の膵臓による分泌に対する調節効果
自己修復メカニズムを刺激することにより、腸壁の損傷を修復するのを助ける
迷走神経を介して副交感神経支配を確立する（神経系を落ち着かせる）
苦い人には、次のような重要な二次的行動もあります。

神経鎮静 ホップ、カモミール
抗炎症剤 ヤロウ、カレンデュラ
冷却 ペパーミント
苦味物質が特に役立つ条件は次のとおりです。

消化不良（げっぷ、酸逆流、ガス、鼓腸、消化不良の症状）
ストレス（または交感神経優位）
安全性と禁忌
腸の炎症（胃炎）
胃潰瘍
高い/速い通過時間
炎症性腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎）
妊娠
腎臓結石
急性胆嚢疾患
胃食道逆流症または裂孔ヘルニア